• Không có kết quả nào được tìm thấy

Nội dung nghiên cứu

Chương 2: ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU

2.3. Phương pháp nghiên cứu

2.3.3. Nội dung nghiên cứu

36

quý/ năm bằng cách vào đầu năm tiến hành nghiên cứu bắt thăm chọn 2 quý trong năm.

- Chọn mẫu nghiên cứu tác dụng không mong muốn truyền huyết tương:

Chúng tôi chọn những bệnh nhân nằm điều trị tại 2 khoa ngoại (Ngoại bỏng - Tạo hình và khoa ngoại phẫu thuật thần kinh - Lồng ngực) và 2 khoa nội (Khoa nội hô hấp và khoa nội tiêu hóa). Các bênh nhân được chọn có chỉ định dùng huyết tương tươi đông lạnh, có triệu chứng lâm sàng hoàn toàn tỉnh táo sau đó cứ bệnh nhân có chỉ định truyền huyết tương tươi đông lạnh ngày lẻ cho dùng huyết tương tươi đông lạnh ly tâm 01 lần, bệnh nhân có chỉ định huyết tương tươi đông lạnh ngày chẵn cho dùng huyết tương tươi đông lạnh ly tâm 02 lần cho đến khi dùng hết mỗi loại huyết tương là 200 đơn vị.

37

- Số buổi hiến máu tập trung có số lượng máu tiếp nhận: Dưới 200 đơn vị/ buổi; từ 200 – dưới 500 đơn vị/buổi; từ 500 đơn vị trở lên/ buổi

- Số đơn vị máu toàn phần được sản xuất thành các chế phẩm máu (các loại chế phẩm, tỷ lệ % được sản xuất so với máu toàn phần tiếp nhận)

b) Thực trạng chất lượng máu và chế phẩm máu

Các đơn vị máu toàn phần có thể tích 250ml và 350ml tiếp nhận từ người hiến máu theo quy chế hiện hành, được chọn ngẫu nhiên, được điều chế theo phương pháp thông thường, thời gian sản xuất chế phẩm máu ngoài 8 giờ kể từ khi tiếp nhận máu, chế phẩm huyết tương tươi đông lạnh chỉ ly tâm 01 lần

* Các thông số nghiên cứu:

- Máu toàn phần, khối hồng cầu: Thể tích, lượng huyết sắc tố/ đơn vị, hematocrite (l/l) và số lượng bạch cầu, số lượng tiểu cầu còn lại/ đơn vị.

- Huyết tương tươi đông lạnh, huyết tương đã bỏ tủa: Thể tích, nồng độ yếu tố VIII, tế bào máu còn lại gồm hồng cầu, bạch cầu, tiểu cầu và định lượng protein, fibrinogen, pH.

- Huyết tương bỏ tủa: Thể tích, lượng protein, pH

- Khối tiểu cầu pool: Thể tích, số lượng tiểu cầu, số lượng bạch cầu, pH.

Tất cả các thông số trên tính giá trị trung bình, so sánh tỷ lệ % đạt theo tiêu chuẩn Việt Nam và Châu Âu.

2.3.3.2. Nghiên cứu hiệu quả một số giải pháp nâng cao chất lượng chế phẩm máu:

a) Triển khai các giải pháp:

* Mở rộng đối tượng người hiến máu:

- Tiếp tục vận động và thu nhận máu ở tuổi thanh niên và HS-SV

- Tổ chức vận động, tuyên truyền các sở, ban, ngành của thành phố tham gia hiến máu

- Tổ chức vận động, giao chỉ tiêu cho các cơ quan, đơn vị, quận, huyện trong thành phố tham gia hiến máu 1-2 lần trong năm

38

- Ban chỉ đạo có kế hoạch cụ thể đến các đơn vị (kế hoạch số 753/KH-BCĐ ngày 17/5/2012 của UBND thành phố Hải Phòng - phụ lục 4), tạo điều kiện thuận lợi cho việc tuyên truyền vận động đạt kết quả cao nhất

- Thành phố nhận sự hỗ trợ của Viện Huyết học-Truyền máu Trung ương chuyển giao công nghệ kỹ thuật trong thực hiện đề án 1816 năm 2012 về vận động HMTN theo hợp đồng số 07/HĐCGCN ngày 27 tháng 4 năm 2012 (phụ lục 7).

* Tiếp nhận máu tập trung: Tăng số buổi lấy máu tập trung số lượng lớn bằng cách tổ chức tốt các sự kiện hiến máu như Lễ hội xuân hồng, Ngày toàn dân hiến máu, ngày tôn vinh người hiến máu... Ban chỉ đạo vận động HMTN có kế hoạch và ra các văn bản kịp thời để chỉ đạo, tổ chức các sự kiện đạt hiệu quả cao nhất; công văn số 8249/UBND-VX về việc chỉ đạo tổ chức các buổi hiến máu số lượng lớn (phụ lục 5); Trung tâm Huyết học - Truyền máu xây dựng quy trình và tổ chức nhiều đơn vị tham gia hiến máu thành một điểm tiếp nhận máu tập trung

* Áp dụng quy trình chuẩn sản xuất chế phẩm máu và sản xuất chế phẩm máu trong vòng 8 kể từ khi tiếp nhận máu: Theo chỉ đạo của Hội đồng truyền máu Bệnh viện được thành lập quyết định số 53/QĐ-SYT ngày 29 tháng 1 năm 2012 của Sở Y tế thành phố Hải Phòng (phụ lục 6). Hội đồng truyền máu Bệnh viện đã giám sát chất lượng và sử dụng máu, chế phẩm máu một cách hợp lý - an toàn - hiệu quả bằng cách chỉ đạo Trung tâm Huyết học-Truyền máu nâng cao chất lượng chế phẩm máu bằng cách áp dụng quy trình sản xuất chế phẩm máu được chuẩn hóa 11-DA5 của Đỗ Trung Phấn (theo sơ đồ 2.2) và đảm bảo thời gian sản xuất chế phẩm trước 8giờ kể từ khi tiếp nhận máu [7].

* Nâng cao nhận thức về truyền máu lâm sàng cho các bác sỹ và điều dưỡng:

+ Mở lớp bồi dưỡng kiến thức an toàn truyền máu trong lâm sàng cho các bác sỹ, điều dưỡng theo dự án nâng cao chất lượng sử dụng máu trong lâm sàng do chuyên gia của Viện Huyết học-Truyền máu Trung ương giảng dạy và cung cấp tài liệu.

39

+ Đối tượng là bác sỹ: Mở 04 lớp mỗi lớp 50 học viên, nội dung đào tạo về chỉ định truyền máu, sử dụng chế phẩm máu, an toàn về miễn dịch, an toàn về bệnh nhiễm trùng, xử trí tai biến truyền máu, hạn sử dụng chế phẩm máu.

Khi nhập học và sau kết thúc khóa học, học viên được đánh giá kiến thức bằng bộ câu hỏi (phụ lục 9).

+ Đối tượng là điều dưỡng: Mở 04 lớp mỗi lớp 50 học viên về nội dung lấy máu làm xét nghiệm, thủ tục hành chính lĩnh máu, định nhóm máu hệ ABO và Rh, theo dõi quá trình truyền máu. Khi nhập học và sau kết thúc khóa học, học viên được đánh giá kiến thức bằng bộ câu hỏi (phụ lục 9).

* Theo dõi các tai biến truyền chế phẩm máu trước và sau áp dụng các giải pháp nâng cao chất lượng chế phẩm máu: Các bệnh nhân có đủ tiêu chuẩn như tỉnh táo tiếp xúc tốt và có chỉ định truyền huyết tương tươi đông lạnh, bệnh nhân được theo dõi trong suốt quá trình truyền chế phẩm huyết tương và ghi lại vào phiếu theo dõi về các tác dụng phụ như sốt, rét run, nổi mề đay, khó thở, huyết áp hạ.

b) Đánh giá hiệu quả giải pháp:

Đánh giá hiệu quả các giải pháp sau 2 năm thực hiện 2012-2013:

* Về giải pháp mở rộng đối tượng người hiến máu:

- Tỷ lệ % các đối tượng người HMTN, người HMNL, nghề nghiệp, lứa tuổi so với trước khi tuyên truyền mở rộng đối tượng người hiến máu.

- Số lượng đơn vị máu tiếp nhận.

- Số lượng máu tiếp nhận từ người HMTN, - Số lượng máu tiếp nhận có thể tích 350 ml.

- Số lượng máu tiếp nhận từ người HMNL.

* Hiệu quả mở rộng tiếp nhận máu tập trung số lượng lớn:

- Số buổi hiến máu số lượng lớn (trên 500 đơn vị/ buổi)

- Số lượng máu tiếp nhận trong các buổi hiến máu số lượng lớn.

40

* Hiệu quả nâng cao chất lượng chế phẩm máu sau khi đã áp dụng chuẩn hóa kỹ thuật và sản xuất chế phẩm máu trong vòng 8 giờ kể từ khi kết thúc tiếp nhận máu:

- Tỷ lệ chế phẩm máu được sản xuất so với tổng số máu toàn phần tiếp nhận, - Tỷ lệ % huyết tương được sản xuất,

- Tỷ lệ % khối tiểu cầu pool được sản xuất, - Tỷ lệ % tủa lạnh yếu tố VIII được sản xuất,

- Chất lượng chế phẩm máu: các chỉ tiêu về chất lượng của khối hồng cầu, huyết tương tươi đông lạnh, khối tiểu cầu pool, tủa lạnh yếu tố VIII.

* Nâng cao kiến thức sử dụng máu, chế phẩm máu hợp lý, theo dõi tai biến truyền chế phẩm máu trước và sau khi sử dụng các giải pháp nâng cao chất lượng máu:

- Đánh giá thay đổi nhận thức của bác sỹ, điều dưỡng lâm sàng về sử dụng chế phẩm máu theo bộ câu hỏi.

- So sánh thay đổi tai biến truyền máu như sốt, ngứa, nổi mẩn, khó thở, huyết áp hạ khi sử dụng huyết tương tươi đông lạnh loại bạch cầu bằng phương pháp ly tâm hai lần tại các khoa lâm sàng đã chọn nghiên cứu tại Bệnh viện Hữu nghị Việt-Tiệp

41