NGHIÊN CỨU PHÂN TÍCH VIAGRA BẰNG PHƯƠNG PHÁP ĐIỆN HÓA SỬ DỤNG ĐIỆN CỰC BIẾN TÍNH OXIDE SẮT TỪ

(1)

TẠP CHÍ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ, Trường Đại học Khoa học, ĐH Huế Tập 19, Số 2 (2021)

NGHIÊN CỨU PHÂN TÍCH VIAGRA BẰNG PHƯƠNG PHÁP ĐIỆN HÓA SỬ DỤNG ĐIỆN CỰC BIẾN TÍNH OXIDE SẮT TỪ

Nguyễn Đức Vũ Quyên^1*, Đường Quang Nhân¹, Lê Khắc Thiên Long¹, Nguyễn Phước Nhân², Lê Văn Phúc³, Mai Xuân Tấn⁴, Nguyễn Thị Hải Ngọc⁵, Lương Văn Tri⁶

1 Trường Đại học Khoa Học, Đại học Huế

2 Chi cục đo lường chất lượng và sản phẩm, Sở Khoa học và Công nghệ, Tỉnh TT-Huế

3 Trường Cao Đẳng Công Nghiệp Huế

4 Công Ty Cổ Phần Cấp Nước TT-Huế

5Trường Trung học phổ thông Pleiku, thành phố Pleiku, tỉnh Gia Lai

6Trường Trung học phổ thông Lê Lợi, thành phố Pleiku, tỉnh Gia Lai

*Email: ndvquyen@hueuni.edu.vn Ngày nhận bài: 24/9/2021; ngày hoàn thành phản biện: 4/10/2021; ngày duyệt đăng: 02/11/2021 TÓM TẮT

Trong nghiên cứu này, oxide sắt từ đã được tổng hợp bằng phương pháp thủy nhiệt sử dung polyethylene glycol làm tác nhân khử. Oxide sắt từ điều chế được đặc trưng bằng phương pháp nhiễu xạ tia X, hiễn vi điện tử quét (SEM) và đường cong bão hòa từ (VMS). Oxide sắt thu được có độ bão hòa từ … và hình thái của nó bao gồm các hạt kích thước nano. Oxide sắt này đã được sử dụng để phát triễn điện cực mới để phân tích Viagra bằng phương pháp xung vi phân. Kết quả chi thấy oxide sắt từ đóng vai trò là chất xúc tác oxy hóa tốt cho phản ứng oxy hóa Vigara tại điện cực. Phương pháp này mở ra khả năng ứng dụng của vật liệu này trong việc phát triển điện cực mới phân tích Viagra.

Từ khóa: oxide sắt từ, Viagra, phân tích điện hóa.

1. MỞ ĐẦU

Viagra (VIA) (1- [3- (6,7-dihydro-1-metyl-7-oxo-3-propyl-1-H-pyrazolo [4,3-d]

pyrimidin-5-yl) -4- ethoxyphenyl] sulfonyl] -4-methylpiperazine) được kê đơn để điều

trị tăng áp động mạch phổi và trong nhiều bệnh tim mạch [4] và điều trị chứng bất lực

và rối loạn cương dương vật [1]. Uống VIA có thể dẫn đến huyết áp thấp, mất thính

giác đột ngột, đột quỵ và đau đầu. Ở hầu hết các nước, nó chỉ có thể được mua theo

đơn và điều này dễ dàng dẫn đến tạo ra thị trường dược phẩm đen và do đó làm tăng

(2)

Nghiên cứu phân tích viagra bằng phương pháp điện hóa sử dụng điện cực biến tính oxide sắt từ

nguy cơ ngộ độc với dược phẩm giả. Do đó, cần phải kiểm soát và các kỹ thuật phân tích chính xác cho phép phát hiện VIA ở nồng độ vết trong các mẫu sinh phẩm và dược phẩm. Các kỹ thuật khác nhau đã được sử dụng để đo VIA bao gồm sắc ký khí - khối phổ ba cực-bốn cực [2], LC với phép đo phổ tứ cực ‐ TOF ‐ MS/MS [3]. Trong các phương pháp thay thế, phương pháp điện hóa được coi là phương pháp có triển vọng để xác định VIA do tính đơn giản, tính chọn lọc, độ chính xác, chi phí thấp và dễ vận hành. Gần đây, sự phát triển của điện cực thông qua việc biến tính điện cực sử dụng vật liệu xốp như vật liệu gốc cacbon [24] và vật liệu cấu trúc nano [8] đã thu hút rộng rãi các nhà nghiên cứu vì các cảm biến được biến tính có lợi thế hơn điện cực truyền thống về độ chọn lọc, độ chính xác và độ nhạy. Một số cảm biến đã được phát triển để xác định VIA bằng cách sử dụng các điện cực đã được sửa đổi. Ví dụ: điện cực đồng trùng hợp/hạt nano vàng/tổ hợp nano MWCNT/điện cực graphit [5], điện cực kim cương pha tạp bo [4]. Gần đây, các oxit nano hoặc hỗn hợp của chúng như oxit titan, oxit thiếc, oxit kẽm, oxit đồng, oxit sắt đã được sử dụng cho các ứng dụng phân tích điện hóa [6, 7]. Trong số đó, oxit sắt ngày càng thu hút được nhiều sự quan tâm cả từ các nghiên cứu cơ bản lẫn khía cạnh thực tế trong điện hóa do các tính chất độc đáo của nó, chẳng hạn như độ dẫn điện tuyệt vời, độ bền cơ học tốt, độ dẫn nhiệt cao và tính linh động cao của các hạt mang điện. Nhiều nhà nghiên cứu đã nghiên cứu tính khả thi của oxit sắt trong phân tích điện hóa như một chất biến tính điện cực mới. Hoạt động xúc tác điện hóa của



-Fe

²

O

³

biến tính GCE theo hướng oxy hóa dopamine đã được Goyal và cộng sự nghiên cứu [8]. Cao và cộng sự. [9] đã báo cáo cơ chế chi tiết của hiệu suất cảm nhận điện hóa của glucose ở GCE biến tính Fe

²

O

³

. Oxit sắt từ (Fe

³

O

⁴

) là một trong những vật liệu từ phổ biến do hoạt tính xúc tác, tương hợp sinh học và độc tính thấp. Người ta cho rằng sắt từ có thể tương tác với enzym bởi một số nhóm hoạt động như NH

²

, OH và COOH [10] và cặp oxi hóa khử Fe

³⁺

/Fe

²⁺

trong Fe

³

O

⁴

thể hiện hoạt động điện xúc tác tuyệt vời đối với các chất phân tích như axit arscobic, domapmine và axit uric [11,12]. Do đó, cần mở rộng nghiên cứu về quá trình oxy hóa các phân tử hoạt tính sinh học, chẳng hạn như VIA bởi các hạt nano sắt từ.

Trong nghiên cứu này, chúng tôi đã phát triển một cảm biến điện hóa mới dựa trên GCE được biến tính với các hạt nano sắt từ tính và Nafion. Tính chất oxy hóa điện hóa của VIA tại điện cực đã được nghiên cứu.

2. THỰC NGHIỆM

Clorua sắt (III) (FeCl

³

.6H

²

O) (Merck, ≥98 %), polyetylen glycol 200 (PEG200)

(Merck, ≥99 %) và natri acetat trihydrat (NaAc) (Merck, ≥99.5 %) được sử dụng để điều

chế oxide sắt từ.

Kali hydroxit (KOH), axetic axit (CH³COOH, 96%) và boric axit (H³BO³) (Hàn Quốc) được sử dụng để điều chế dung dịch đệm Britton– Robinson (BRS). Dung dịch đếm BRS được dung để điều chỉnh pH mong muốn của dung dich.

(3)

Quy trình tổng hợp chung để điều chế các hạt nano từ tính oxit sắt theo tài liệu tham khảo [14] như sau: FeCl

³

. 6H

²

O (0,65 g) và natri axetat (NaAc) (1,8 g) được trộn và hòa tan trong 90 mL PEG200. Các dung dịch được khuấy kỹ ở nhiệt độ môi trường trong 45 phút, chuyển vào các bình 100 mL-Teflon, và sấy ở 170 ° C trong 6 giờ. Bình teflon được để nguội ở nhiệt độ phòng, chất rắn thu được bằng cách ly tâm và chất rắn thu được có màu đen và được rửa bằng etanol nhiều lần để loại bỏ cặn của phối tử và tiền chất. Cuối cùng, chất rắn màu đen là oxide sắt được làm khô và giữ trong bình hút ẩm.

Phương pháp nhiễu xạ tia X (XRD) được ghi lại bằng thiết bị D8-Advance (Bruker, Mỹ) sử dụng bức xạ Cu-K



(1,54Å). Hình thái của vật liệu được xác định bằng cách sử dụng kính hiển vi điện tử quét (JMS-5300LV, Hoa Kỳ). Phép đo từ hóa được thực hiện tại nhiệt độ phòng sử dụng từ kế mẫu rung (VSM, Micro Science Easy VSM 20130321-02). Các thí nghiệm đo điện hóa được thực hiện ở điều kiện nhiệt độ phòng bằng Máy phân tích Polarography vi tính CPA-HH5 (Việt Nam). Một hệ thống ba điện cực được sử dụng với GCE hoặc đã biến tính làm điện cực làm việc (d = 2,8 mm), một Ag/AgCl (3,0 M KCl), và một dây Pt làm điện cực đối chứng và điện cực so sánh.

Trước khi biến tính, GCE được làm sạch để có bề mặt giống như gương bằng bột nhôm kích thước hạt 0,05 mm, sau đó rửa bằng dung dịch (HNO

³

:H

²

O = 1:1) và nước cất trong bể siêu âm trong 3 phút. 1 mg FeNPs được thêm vào 1 mL Nafion 0,5 % và sau đó được ngâm trong 6 giờ để thu được dung dịch phân tán đồng nhất (1 mg FeNPs.mL-1). 5



L phân tán FeNPs được thả trên bề mặt GCE đã chuẩn bị. Điện cực biến đổi được làm khô tự nhiên và sẵn sàng để sử dụng. Naf/GCE được chuẩn bị với các quy trình tương tự bằng cách sử dụng dung dịch Nafion 0,5 %.

3. KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN

Hình 1 trình bày các mẫu XRD của nano sắt từ (FeNP). Mẫu XRD của FeNPs sở hữu các đỉnh đặc trưng với mặt phẳng nhiễu xạ (111), (220), (311), (511), (400) của cấu trúc spinel nghịch đảo của pha Fe

³

O

⁴

(JCPDS no 19-0629). Các peak có các cường độ thấp nhưng có thể quan sát được với các nhiễu xạ (012), (104), (113), (024), (116) và (122) tương ứng với

-Fe2

O

³

(JCPDS No 89-0597). Quá trình chuyển pha của oxit sắt (III) cũng có thể xảy ra bằng phản ứng thủy luyện với chất khử [13,14]. Polyetylen glycol đóng vai trò là chất khử cho quá trình khử Fe

³⁺

thành Fe

²⁺

và dẫn đến sự biến đổi

−Fe2

O

³

thành Fe

³

O

⁴

.

(4)

5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60

111 116 122024113012 511400

Intensity / a.u

2-theta / degree

220 311104

Fe₃O₄

-Fe₂O₃

Hình 1. Giản đồ XRD của oxide sắt từ.

Hình 2. Ảnh SEM của oxide sắt từ ở các độ phân giải khác nhau.

Hình 2 trình bày ảnh SEM của Fe-NP. Như thấy từ hình vẽ, hình thái của chúng

được tìm thấy trong các hạt kết tụ rất phổ biến đối với các Fe-NP từ tính vì chúng có xu

hướng tự nhiên hình thành các hạt kết tụ do bản chất từ tính của chúng. Kích thước

tinh thể của Fe -NPs cũng được tính toán bằng phương trình Scherrer: d = kλ / ßcosθ,

trong đó k là hằng số (k = 0,9), λ là bước sóng của tia x (1,54 Å), ß là chiều rộng đầy đủ

ở một nửa cực đại của đỉnh nhiễu xạ l (311) và θ là góc Bragg. Kích thước tinh thể được

tìm thấy là khoảng 17,1 nm gần với kích thước hạt được đo từ phân tích ảnh SEM.

(5)

-15.0k -10.0k -5.0k 0.0 5.0k 10.0k 15.0k

-30 -20 -10 0 10 20 30

MF1 (emu/g)

Magnetic(Oe)

Hình 3. Đường cong bão hòa từ của FeNP.

Các vòng từ trễ của Fe-NP ở nhiệt độ môi trường xung quanh được trình bày trong Hình 3. Nghiên cứu từ hóa cho thấy oxide sắt từ tổng hợp được có lực cưỡng chế (Hc) là 147,1 và giá trị từ hóa bão hòa là 40,6. Từ hóa bão hòa khá thấp có thể được gán cho sự ghép nối không song song có thể có của từ hóa trong các vùng bề mặt của hạt có thể đã xuất hiện trong quá trình tổng hợp ở nhiệt độ tổng hợp thấp.

0.6 0.8 1.0 1.2 1.4 1.6 1.8

-20 0 20 40 60 80 100

E / V

GCE

FeNPs/Naf-GCE

I / A

Hình 4. Đường volt-amper vòng Viagra ở các điện cực khác nhau.

Hình 4 trình bày CV cho VIA ở các điện cực khác nhau. Không có đỉnh nào

được quan sát thấy ở GCE và Naf/GCE, CV được ghi trong đệm BR không có VIA cũng

không có bất kỳ đỉnh nào cho thấy Fe-NPs/GCE không hoạt động trong phạm vi tiềm

năng được nghiên cứu. Các cực đại oxy hóa được quan sát thấy ở các điện cực biến đổi

Fe-NP. CV ở điện cực biến tính FeNP khác cho thấy đỉnh anode cao hơn và rõ ràng

hơn. Do đó, sự hiện diện của Fe-NP trên bề mặt điện cực là cần thiết để làm chất xúc

(6)

tác cho quá trình oxy hóa VIA trong đó cặp oxy hóa khử Fe

³⁺

/Fe

²⁺

có một phần nguyên nhân thúc đẩy quá trình oxy hóa VIA.

-1.0 -0.5 0.0 0.5 1.0 1.5

-3 -2 -1 0 1 2 3

I / mA

E / V

0.05 V.s-1 0.1 V.s-1 0.15 V.s-1 0.2 V.s-1 0.25 V.s-1 0.3 V.s-1 0.35 V.s-1 0.4 V.s-1

(a)

0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7

-0.5 0.0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0

Ip / mA

v^1/2

(b)

Hình 5. a) Ảnh hưởng của tốc độ quét đến CV, b) Ảnh hưởng của tốc độ quét đến dòng đỉnh.

Hoạt động điện hóa của điện cực biến tính FeNP cũng được nghiên cứu bởi diện tích bề mặt điện hóa (ES) của điện cực. ES được đo bằng cách sử dụng CV ở tốc độ quét khác nhau trong dung dịch gồm K

³

[Fe(CN)

⁶

] 10 mM và KCl 0.1 M và được tính toán bằng phương trình Randles - Sevcik như sau [15].

Ip = (2.69×10⁵

) n

^3/2

AD

⁰^1/2

ν

^1/2

C

⁰

(1)

trong đó I

^p

là dòng điện đỉnh anode, n là số electron được chuyển (n = 1), D

⁰

là hệ số khuếch tán (7,6 × 10

⁻⁶

cm

²

/s), ν là tốc độ quét điện thế và C

⁰

là nồng độ K

³

[Fe(CN)

⁶

]. ES của các điện cực trần và điện cực đã biến tính được tìm thấy là 0,054 và 0,097 cm

²

Điện cực được biến đổi bằng FeNP cho ES cao nhất và làm tăng 1,8 lần giá trị EA so với GCE chưa biến tính.

0.6 0.8 1.0 1.2 1.4 1.6

0 10 20 30 40

I / A

E / V

(a)

0 10 20 30 40 50 60 70 80 90

0 1 2 3 4 5 6 7

I / A

C / ppm

S1

S2

(b)

Hình 6. a) Đường cong DPV của VIA trong khoảng 1,33 ppm - 80,76 ppm; b) đồ thị tuyến tính của dòng điện đỉnh so với nồng độ VIA (S1 = 1,33-9,20 ppm) và (S2 = 9,20-80,76 ppm) trong 0,1

M BR đệm pH 4).

(7)

Phép đo xung vi phân (DPV) được thực hiện để nghiên cứu mối quan hệ của dòng điện đỉnh và nồng độ của VIA (Hình 6a). Độ dốc của hai đường hồi quy tuyến tính khác nhau có lẽ do cơ chế hấp phụ khác nhau trên điện cực bề mặt (Hình 6b).

Phương trình hồi quy trong khoảng đầu tiên từ 1,33 đến 9,20 ppm như sau I

^{p VIA}

= (0,56

± 0,03) C

^VIA

+ (-0,2 ± 0,1) R = 0,995. Phương trình hồi quy trong khoảng r thứ hai từ 9,20 đến 80,76 ppm như sau I

^{p VIA}

= (0,0187 ± 0,0006) C

^VIA

+ (4,46 ± 0,03) R = 0,995. LOD được tính trong khoảng 1,33-9,20 ppm được tìm thấy là 1,01 ppm.

Bảng 1. So sánh khoảng tuyến tính và LOD của điện cực này và một số điện cực đã công bố trước đây

Điện cực

^Phương

pháp

Giới hạn tuyến

tính (ppm) LOD (ppm) TLTK

Au/cys

SWV

^a

6.6x10

^-4

– 0.067 6.99 x 10

^-3

[16]

BDD DPV 0.49 – 4.86 0.43 [2]

Chitosan-

Ruthenium-GCE DPV 8.33 – 332.33 6.73 [7]

C60-GCE

DPV 33.3 - 999 33.3 [12]

Oxide sắt từ

DPV

^a

1.33 – 9.2 1.01 Nghiên cứu này

So sánh điện cực biến tính FeNP được phát triển trong công trình hiện tại với các công trình khác trong tài liệu được liệt kê trong Bảng 2. Có thể quan sát thấy rằng, trong trường hợp hàng 1-2, điện cực được phát triển trong công trình này kém nhạy hơn so với điện cực Au/cys và điện cực pha tạp kim cương (BDD). Điện cực được đề xuất có LOD thấp hơn so với điện cực C-60, Chitosan/ruthenium/GCE hỗ trợ chitosan.

So sánh tất cả các trường hợp, điện cực biến đổi FeNPs dễ phát triển và hoạt động hơn.

4. KẾT LUẬN

Oxit sắt từ được tổng hợp bằng cách phân hủy nhiệt FeCl

³

với sự có mặt của

PEG200 và natri axetat. Phương pháp này cho phép tổng hợp các hạt nano đa phân tán

và đa diện có độ kết tinh cao và kích thước nhỏ

^.

Phương pháp phân tích điện được

phát triển để xác định Viagra dựa trên phép đo điện thế xung khác nhau bằng cách sử

dụng cacbon thủy tinh biến tính oxit sắt từ tính từ tính. Oxide sắt từ được coi là một

chất biến tính điện cực tuyệt vời đối với quá trình oxy hóa Viagra. Các phương pháp

được đề xuất là đơn giản, nhanh chóng và chi phí thấp phù hợp để phân tích VIA

trong các dược phẩm.

(8)

TÀI LIỆU THAM KHẢO

[1]. A. S. Amin, M. E. Moustafa and R. M. El-Dosoky (2009). Colorimetric determination of sildenafil citrate (Viagra) through ion-associate complex formation. Journal of AOAC International, vol. 92, no. 1, pp. 125-130.

[2]. E. F. Batista et al (2010). Differential pulse voltammetric determination of sildenafil citrate (Viagra®) in pharmaceutical formulations using a boron-doped diamond electrode, Analytical Letters, vol. 43, no. 6, pp. 1046-1054.

[3]. A. J. Bard and L. R. Faulkner (2001). Fundamentals and applications, Electrochemical methods, vol. 2, no. 482, pp. 580-632.

[4]. C. F. Barnett and R. F. Machado (2006). Sildenafil in the treatment of pulmonary hypertension, Vascular health and risk management, vol. 2, no. 4, pp. 411-422.

[5]. X. Cao and N. Wang (2011). A novel non-enzymatic glucose sensor modified with Fe²O³ nanowire arrays, Analyst, vol. 136, no. 20, pp. 4241-4246.

[6]. S. Chen et al (2020). N-doped Cu-MOFs for efficient electrochemical determination of dopamine and sulfanilamide, Journal of hazardous materials, vol. 390, pp. 122157.

[7]. F. G. Delolo et al (2014). A new electrochemical sensor containing a film of chitosan- supported ruthenium: detection and quantification of sildenafil citrate and acetaminophen.

Journal of the Brazilian Chemical Society, vol. 25, pp. 550-559.

[8]. A. Fekry et al (2020). Voltammetric detection of caffeine in pharmacological and beverages samples based on simple nano-Co (II, III) oxide modified carbon paste electrode in aqueous and micellar media, Sensors and Actuators B: Chemical, vol. 302, pp. 127172.

[9]. J. Ge et al (2007). Superparamagnetic magnetite colloidal nanocrystal clusters, Angewandte Chemie International Edition, vol. 46, no. 23, pp. 4342-4345.

[10]. J. Gong and X. Lin (2003). Facilitated electron transfer of hemoglobin embedded in nanosized Fe3O4 matrix based on paraffin impregnated graphite electrode and electrochemical catalysis for trichloroacetic acid, Microchemical journal, vol. 75, no. 1, pp. 51- 57.

[11]. A. I. Gopalan, K. P. Lee and S. Komathi (2011). Strategically functionalized carbon nanotubes as the ultrasensitive electrochemical probe for picomolar detection of sildenafil citrate (Viagra), Biosensors and Bioelectronics, vol. 26, no. 6, pp. 3018-3022.

[12]. R. N. Goyal and S. P. Singh (2006). Voltammetric determination of paracetamol at C60- modified glassy carbon electrode, Electrochimica Acta, vol. 51, no. 15, pp. 3008-3012.

[13]. S. Hu et al (2020), Two-dimensional TiO² (001) nanosheets as an effective photo-assisted recyclable sensor for the electrochemical detection of bisphenol A, Chinese Chemical Letters, vol. 31, no. 10, pp. 2839-2842.

[14]. C. Iacovita et al (2015). Polyethylene glycol-mediated synthesis of cubic iron oxide nanoparticles with high heating power, Nanoscale research letters, vol. 10, no. 1, pp. 1-16.

[15]. H. Jiang, H.-l. Zhan, and X.-f. Wu (2004). Spectrophotometric method for the determination of sildenafil with methylene blue. Journal of Analytical Science, vol. 20, pp. 287-289.

[16]. C. Karaarslan (2020). Ocular Side Effects of Sildenafil That Persist Beyond 24 h—A Case Series, Frontiers in neurology, vol. 11, pp. 67.

(9)

A STUDY ON THE ELECTROANALYTICAL ANALYSIS OF VIAGRA BY USING FERROMAGNETIC MODIFIED GLASSY CARBON ELECTRODE

Nguyen Duc Vu Quyen^1*, Duong Quang Nhan¹, Le Khac Thien Long¹, Nguyen Phuoc Nhan², Le Van Phuc³, Mai Xuan Tan⁴, Nguyen Thi Hai Ngoc⁵, Luong Van Tri⁶

1 University of Sciences, Hue University

2 Department of Science and Technology, Hue province

3 Hue Industrial College

4 Thua Thien Hue Water Supply Joint Stock Company

5Pleiku high school , Pleiku city, Gia Lai province

6 Le Loi high school, Pleiku city, Gia Lai province

*Email: ndvquyen@hueuni.edu.vn ABSTRACT

In this paper, the ferromagnetic iron oxide was synthesized by hydrothermal process using elethlene glycol as a reductant agent. The obtained iron oxide was characterized by XRD (X-ray diffraction), SEM ( Scanning electron microscopy) and VMS (Vibration Magnetic Sample). It is found that the iron oxide possesses the magnetic saturation around… and its morphology consist of fine particles in nano scale. The obtained iron oxide was used to modify the electrode to analyse Viagra.

The result shows that magnetic iron oxide exhibits the electrocatalytic activity toward the Viagra oxidation. This proposed method is prospective for Viagra analysis.

Keywords: electrochemical analysis, ferromagnetic iron oxide, Viagra.

(10)

Nguyễn Đức Vũ Quyên sinh ngày 27/02/1985. Bà tốt nghiệp cử nhân chuyên ngành Hóa học tại Trường Đại học Khoa học, Đại học Huế năm 2006. Năm 2010, bà tốt nghiệp thạc sĩ chuyên ngành Hóa vô cơ tại Trường Đại học Sư phạm, Đại học Huế. Năm 1019, bà tốt nghiệp tiến sĩ chuyên ngành Hóa vô cơ tại Trường Đại học Sư phạm, Đại học Huế. Từ năm 2007 đến nay, bà công tác tại Khoa Hóa học, Trường Đại học Khoa học, Đại học Huế.

Lĩnh vực nghiên cứu: Tổng hợp vật liệu mới; hấp phụ, điện hóa và xúc tác.

Đường Quang Nhân sinh ngày 29/06/1997 tại Thừa Thiên Huế. Ông tốt nghiệp cử nhân chuyên ngành Hóa học tại Đại học Khoa học - Đại học Huế năm 2019. Hiện nay, ông đang là học viên cao học chuyên ngành Hóa lý thuyết và Hóa lý tại trường Đại học Khoa học – Đại học Huế.

Lĩnh vực nghiên cứu: Khoa học vật liệu và phân tích điện hóa.

Nguyễn Phước Nhân sinh năm 1986. Ông tốt nghiệp thạc sĩ Kỹ thuật Máy và Thiết bị cơ giới Nông – Lâm nghiệp, Đại học Huế năm 2011. Hiện nay ông công tác tại Chi cục Tiêu chuẩn Đo lường Chất lượng thuộc Sở Khoa học và Công nghệ TT Huế.

Lĩnh vực nghiên cứu: vật liệu khung hữu cơ kim loại ứng dụng trong tổng hợp hữu cơ.

Lê Khắc Thiên Long sinh năm 1979. Ông tốt nghiệp cử nhân chuyên ngành Hóa học tại trường Đại học Khoa học, Đại học Huế năm 2006.

Lĩnh vực nghiên cứu: vật liệu nano và vật liệu chấm lượng tử.

Lê Văn Phúc tốt nghiệp ngành Sư phạm Hóa học. Hiện tai ông đang giảng dạy tại trường Cao đẳng Công nghiệp Huế.

Lĩnh vực nghiên cứu: phân bón nông nghiệp.

(11)

Mai Xuân Tấn, sinh năm 1986. Ông tốt nghiệp đại học năm 2007 chuyên ngành Hóa học, trường Đại học Khoa học, Đại học Huế. Hiện tại ông đang công tác tại Công ty cấp thoát nước TT-Huế.

Lĩnh vực nghiên cứu: Đánh giá chất lượng nước sinh hoạt, công nghệ xử lý nước.

Nguyễn Thị Hải Ngọc hiện là giáo viên giảng dạy môn Hóa học tại trường THPT Pleiku.

Lĩnh vực nghiên cứu: vật liệu xúc tác ứng dụng trong xử lý môi trường.

Lương Văn Tri sinh năm 1981. Ông tốt nghiệp Thạc sĩ tại trường Đại học Quy nhơn. Hiện nay ông là giáo viên của trường PTTH Lê Lợi, Thành phố Pleiku.

Lĩnh vực nghiên cứu: vật liệu khung hữu cơ kim loại ứng dụng trong tổng hợp hữu cơ.

(12)