• Không có kết quả nào được tìm thấy

Đề KT HK1; 2017-2018 môn Sinh học 9

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Chia sẻ "Đề KT HK1; 2017-2018 môn Sinh học 9"

Copied!
3
0
0

Loading.... (view fulltext now)

Văn bản

(1)

Phòng Giáo dục Yên Lạc Trường THCS Liên Châu

---

ĐỀ KIỂM TRA HỌC KỲ I NĂM HỌC 2017 - 2018

Môn: Sinh học 9 - Thời gian làm bài: 45 phút --- ***** ---

MA TRẬN ĐỀ KIỂM TRA Nội dung

kiểm tra Mức độ kiến thức cần đạt Tổng điểm

Nhận biết Thông hiểu Vận dụng thấp Vận dụng cao Chương I.

Các thí nghiệm của Menđen

Khái niệm nhân tố di

truyền 1TN (0,5đ)

Bài tập lai một cặp tính trạng dạng toán nghịch

2 TN (1đ)

3 TN (1,5đ)

Chương II.

Nhiễm sắc thể.

Diễn biến cơ bản ở các kì của Nguyên phân

1 TL (2đ)

Số NST có trong tế bào sinh dục cà chua kì giữa giảm phân I

1 TN (0,5đ)

1 TN (0,5đ) 1 TL (2đ)

Chương III.

ADN và gen. Chức năng của Protein.

1 TN (0,5đ)

1. Xác định trình tự các Nu của đoạn mạch mARN được tổng hợp từ mạch gốc. Nguyên tắc tổng hợp ARN.

Cấu trúc hóa học của phân tử ARN

1 TL (2,5đ)

1 TN (0,5đ) 1 TL (2,5đ)

Chương IV Biến dị

Đột biến cấu trúc NST. Vai trò.

1 TL (2,5đ)

2 TL (2,5đ) Chương V:

Di truyền học Người

Bộ NST người bệnh Đao khác người bệnh Tơcnơ.

1 TN (0,5đ)

1 TN 0,5đ

Tổng số 2 TN (1đ)

1 TL (2đ) 2 TN (1đ)

1 TL (2,5đ) 2 TN (1đ)

1 TL (2,5đ) 6 TN (3đ)

3 TL (7đ) Duyệt của tổ CM

LÊ MẠNH HÀ

GV THẨM ĐỊNH ĐỀ

NGUYỄN THỊ YẾN

GV RA ĐỀ

NGUYỄN THỊ YẾN

(2)

Phòng Giáo dục Yên Lạc Trường THCS Liên Châu

---

ĐỀ KIỂM TRA HỌC KỲ I NĂM HỌC 2017 - 2018

Môn: Sinh học 9 - Thời gian làm bài: 45 phút --- ***** ---

ĐỀ BÀI

I. Trắc nghiệm (3đ): Chọn đáp án đúng cho mỗi câu sau:

Câu 1: “Các cặp nhân tố di truyền (cặp gen) đã phân li độc lập trong quá trình phát sinh giao tử” là nội dung của quy luật:

A.Phân li B. Phân li độc lập C. Di truyền liên kết D.Di truyền giới tính Câu 2: Ở lúa tính trạng thân cao (A) trội hoàn toàn so với tính trạng thân thấp (a). Nếu đời con có tỉ lệ 50% thân cao : 50% thân thấp thì P có kiểu gen là:

A. AA x aa B. Aa x Aa C. Aa x aa D. aa x aa

Câu 3: Ở cà chua có bộ NST 2n=24. Một tế bào sinh dục chín của cà chua đang ở kì giữa của giảm phân I. Số NST trong tế bào đó bằng bao nhiêu trong các trường hợp sau:

A. 12 B. 24 C. 48 C.6 Câu 4: Protein không có chức năng:

A. Xúc tác quá trình trao đổi chất B. Bảo vệ cơ thể

C. Điều hòa quá trình trao đổi chất D. Truyền đạt thông tin di truyền

Câu 5: Ở người, tính trạng mắt đen trội hoàn toàn so với tính trạng mắt xanh. Bố và mẹ có kiểu hình như thế nào để con sinh ra toàn mắt xanh?

A. Mẹ mắt xanh x Bố mắt xanh B. Mẹ mắt xanh x Bố mắt đen C.Mẹ mắt đen x Bố mắt xanh D. Mẹ mắt đen x Bố mắt đen Câu 6: Bộ NST của người mắc bệnh Đao khác bộ NST của người bình thường là:

A. Bệnh nhân có 1 NST số 21 B. Bệnh nhân có 2 NST số 21 C. Bệnh nhân có 3 NST số 21 D. Bệnh nhân có 4 NST số 21 II. Phần tự luận (7đ)

Câu 7 (2đ): Nêu những diễn biến cơ bản của NST ở các kì của nguyên phân?

Câu 8 (2,5đ): Mạch gốc của đoạn gen cấu trúc có trình tự các Nu như sau:

-A-X-T-G-X-A-G-T-X-A-

1. Xác định trình tự các Nu của đoạn mạch mARN được tổng hợp từ mạch gốc trên ? 2.Đoạn mạch mARN trên được tổng hợp theo những nguyên tắc nào ?

3. Trình bày cấu trúc hóa học của phân tử ARN ?

Câu 9 (2,5đ) : Đột biến cấu trúc NST là gì ?Gồm những dạng nào ? Nêu nguyên nhân chủ yếu gây đột biến cấu trúc NST ? Tại sao đột biến cấu trúc NST lại gây hại cho con người và sinh vật ?

--- (Học sinh không sử dụng tài liệu)

(3)

HƯỚNG DẪN CHẤM ĐỀ HKI SINH 9 NĂM 2017-2018

I. Trắc nghiệm : Mỗi câu chọn đúng được 0,5đ

Câu 1 2 3 4 5 6

Đáp án B C B D A C

II. Tự luận

Mức độ kiến thức cần đạt Điểm

Câu 7 (2đ)

- Kì đầu : các NST kép bắt đầu đóng xoắn và co ngắn cho thấy hình thái rõ rệt, tâm động đính NST vào các sợi tơ của thoi phân bào.

- Kì giữa : các NST xoắn cực đại và tập trung thành một hàng trên mặt phẳng xích đạo của thoi phân bào.

- Kì sau : 2 cromatit trong từng NST kép tách nhau ở tâm động thành 2 NST đơn phân li về hai cực tế bào.

- Kì cuối : các NST đơn dãn xoắn, dài ra ở dạng sợi mảnh.

0,5 0,5 0,5 0,5 Câu 8 (2,5đ).

- Trình tự các Nu trên đoạn mạch phân tử mARN là : -U-G-A-X-G-U-X-A-G-U-

- Đoạn mạch mARN trên được tổng hợp dựa trên nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc khuôn mẫu.

- Cấu trúc hóa học của phân tử ARN:

+ARN thuộc loại axit nucleic được cấu tạo từ các nguyên tố C,H,O,N,P +ARN là đại phân tử nhưng có khối lượng và kích thước nhỏ hơn ADN +ARN được cấu tạo theo nguyên tắc đa phân do nhiều đơn phân là các Nu thuộc 4 loại A,U,G,X liên kết với nhau tạo thành.

0,5 0,5

0,5 0,5 0,5 Câu 9 (2,5đ)

- Đột biến cấu trúc NST là những biến đổi trong cấu trúc NST - Các dạng đột biến cấu trúc NST: mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn

- Nguyên nhân chủ yếu gây đột biến cấu trúc NST: là do các tác nhân lí hóa của ngoại cảnh đã phá vỡ cấu trúc NST và gây ra sự sắp xếp lại các đoạn của chúng.

- Đột biến cấu trúc NST thường gây hại cho con người, sinh vật vì: trải qua quá trình tiến hóa lâu dài, các gen đã được sắp xếp hài hòa trên NST. Biến đổi cấu trúc NST đã làm đảo lộn cách sắp xếp gen trên đó nên thường gây hại.

0,5 0,5 0,5

1

Tài liệu tham khảo

Tài liệu liên quan

b; D, D nằm trên 3 cặp nhiễm sắc thể, mỗi gen quy định một tính trạng và các alen trội là trội hoàn toàn.. Giả sử do đột biến, trong loài đã xuất hiện các dạng thể ba

- Liên kết gen làm hạn chế xuất hiện biến dị tổ hợp, đảm bảo sự duy trì bền vững từng nhóm tính trạng quy định bởi các gen trên cùng một NST → Trong chọn giống

CÁC BIỆN PHÁP HẠN CHẾ PHÁT SINH TẬT, BỆNH DI TRUYỀN - Các bệnh di truyền và dị tật bẩm sinh ở người do ảnh hưởng của các tác nhân vật lí và hóa học trong tự

Menđen đã giải thích các kết quả thí nghiệm của mình bằng sự phân li và tổ hợp của cặp nhân tố di truyền (gen) quy định cặp tính trạng tương phản thông qua các quá

- Hiện tượng di truyền liên kết bổ sung cho quy luật phân li độc lập của Menđen: các gen quy định các nhóm tính trạng khác nhau có thể cùng nằm trên 1 NST và cùng

Các bệnh di truyền và dị tật bẩm sinh ở người do ảnh hưởng của các tác nhân vật lí và hóa học trong tự nhiên, do ô nhiễm môi trường hoặc do rối loạn trao đổi

Ở người, bệnh pheninketo niệu do một trong hai alen của gen nằm trên nhiễm sắc thể thường; bệnh máu khó đông do một trong hai alen của gen nằm trên đoạn không tương

Trong quá trình giảm phân hình thành giao tử có một số tế bào cặp nhiễm sắc thể chứa các gen B,b và D,d không phân li trong giảm phân II.. Số loại giao tử tối đa cơ